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By Targets:	ATM/ATR (1) Beta-secretase (1) Btk (1) Cathepsin (1) CDK (1) Dipeptidyl Peptidase (1) GPR119 (1) HIV (1) JAK (1) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (1) SHP2 (1) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153701

JAK-IN-26	JAK	Cancer
JAK-IN-26 (compound 2）是一种口服活性 JAK 抑制剂，具有良好的药代动力学特征。JAK-IN-26 抑制 Jurkat 细胞中 IFN-α2B 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC₅₀=17.2 nM)。

HY-153699

SHP2-IN-14	SHP2	Cancer
SHP2-IN-14 (compound 27) 是一种口服有效的 SHP2 变构抑制剂 (IC₅₀=7 nM)，具有抗肿瘤活性。SHP2-IN-14 可抑制 NCI-H358 荷瘤小鼠的肿瘤进展，表现出良好的药代动力学特征和安全性。

HY-153245

JNJ-64264681	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
JNJ-64264681 是一种有效的、口服活性的、选择性的、不可逆的共价 BTK 抑制剂。JNJ-64264681 具有良好的药代动力学特征，可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

HY-160073A

DPP1-IN-1 hydrate	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
DPP1-IN-1 hydrate 是一种 DPP1 抑制剂 (IC₅₀: 1.6 nM)。DPP1-IN-1 hydrate 具有良好的生物利用度和药代动力学特征，可用于炎症性疾病的研究。

HY-155553

GPR119 agonist 2	GPR119	Metabolic Disease
GPR119 agonist 2 (化合物 43) 是一种具有口服活性的 GPR119 激动剂。GPR119 agonist 2 在啮齿动物体内显示出良好的药代动力学特征，可有效改善小鼠和大鼠的葡萄糖耐量。GPR119 agonist 2 具有研究 II 型糖尿病的潜力。

HY-109052

Atabecestat JNJ-54861911	Beta-secretase	Neurological Disease
Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种有效的脑渗透型和具有口服活性 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，可强力降低脑脊液中的 Aβ 蛋白表达降低。Atabecestat 具有耐受性，并具有持续的药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 特征。Atabecestat 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-19323A

(S)-Ceralasertib 1 篇文献验证 (S)-AZD6738	ATM/ATR	Cancer
(S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) 从专利 WO2011154737A1 中获取，化合物 II，IC₅₀ 为 2.578 nM。 (S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂，具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。 (S)-Ceralasertib 水溶性改善，并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。

HY-163110

NNRT-IN-2	HIV Reverse Transcriptase	Infection
NNRT-IN-2 (compound 7w) 是一种口服有效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV-1 和突变菌株有广泛抑制作用。NNRT-IN-2 抑制 HIV-1 逆转录酶的 EC₅₀ 为 22 nM。NNRT-IN-2 对 CYP 和 hERG 不敏感、具有良好的安全性和药代动力学特征。

HY-148706

STAT3-IN-17	STAT	Infection Cancer
STAT3-IN-17 是一种中度 STAT3 抑制剂 (IC₅₀=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。STAT3-IN-17 具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (PFOR)，抑制幽门螺杆菌。

HY-161342

CTSL/CAPN1-IN-2	Cathepsin SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
CTSL/CAPN1-IN-2 (Compound 14b) 是一种具有口服活性的 CTSL 和 CAPN1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.88 nM 和 347.6 nM。CTSL/CAPN1-IN-2 具有抗炎和良好的药代动力学特性。CTSL/CAPN1-IN-2 能通过阻断病毒的进入表现出广谱抗冠状病毒的活性。

HY-147409

Ulecaciclib	CDK	Cancer
Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDKs 的 k _i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障，具有良好的药代动力学特性。

Cat. No.	Product Name

HY-L167

硼酸类化合物库	7 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团，广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征，可以作为分子构建工具进行探索，具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性，例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中，硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外，含有硼酸的杂环，例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物，在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征，并改善现有的活性。 MCE 收录了 7 种硼酸类化合物，可以用于癌症等疾病研究。

硼酸类化合物库

7 compounds

硼酸是一种稳定且通常无毒的基团，广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征，可以作为分子构建工具进行探索，具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性，例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中，硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外，含有硼酸的杂环，例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物，在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征，并改善现有的活性。

MCE 收录了 7 种硼酸类化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L035

老药新用化合物库	4844 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物重定位（也称为老药新用）具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败风险，可以缩短研发周期，降低研发成本。批准上市药物及处于临床期药物，尤其过了临床Ⅰ期的药物，由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。 MCE 老药新用化合物库包括 4844 种批准上市药物及临床Ⅰ期以后化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，特别适合药物新适应症的研究。

老药新用化合物库

4844 compounds

新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物重定位（也称为老药新用）具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败风险，可以缩短研发周期，降低研发成本。批准上市药物及处于临床期药物，尤其过了临床Ⅰ期的药物，由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。

MCE 老药新用化合物库包括 4844 种批准上市药物及临床Ⅰ期以后化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，特别适合药物新适应症的研究。

HY-L022M

FDA 上市库 Mini	2945 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。 MCE 收录了 2945 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装，使筛选过程更加方便快捷。

FDA 上市库 Mini

2945 compounds

新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。

MCE 收录了 2945 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装，使筛选过程更加方便快捷。

HY-L022

FDA 上市库	2945 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。 MCE 收录了 2945 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。MCE FDA 上市库是一种很好的药物再利用工具，可以显著加快药物开发进程。

FDA 上市库

2945 compounds

MCE 收录了 2945 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。MCE FDA 上市库是一种很好的药物再利用工具，可以显著加快药物开发进程。

HY-L066

FDA 上市及药典收录化合物库	3498 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的过程。与新药研发相比，药物重定位（也称为老药新用）具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败的风险，并且可以缩短研发周期、降低研发成本等。批准上市药物及药典收录产品由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。 MCE 收录了 3498 个由 FDA、EMA、NMPA、PMDA 等各国药监局批准上市药物及美国药典、日本药典、英国药典等药典收录的化合物，这些化合物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 上市及药典收录化合物库是一种很好的药物再利用工具，可以显著加快药物开发进程。

FDA 上市及药典收录化合物库

3498 compounds

新药研发是一个耗时且成本高昂的过程。与新药研发相比，药物重定位（也称为老药新用）具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败的风险，并且可以缩短研发周期、降低研发成本等。批准上市药物及药典收录产品由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。

MCE 收录了 3498 个由 FDA、EMA、NMPA、PMDA 等各国药监局批准上市药物及美国药典、日本药典、英国药典等药典收录的化合物，这些化合物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 上市及药典收录化合物库是一种很好的药物再利用工具，可以显著加快药物开发进程。

HY-L022P

FDA 上市库 Plus	3282 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。 MCE 收录了 3282 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。MCE FDA 上市库 Plus 是对 FDA 上市库 (HY-L022) 的进一步补充，添加了一些低稳定性和溶解度的化合物（part B），具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。

FDA 上市库 Plus

3282 compounds

新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。

MCE 收录了 3282 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。MCE FDA 上市库 Plus 是对 FDA 上市库 (HY-L022) 的进一步补充，添加了一些低稳定性和溶解度的化合物（part B），具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。

HY-L035P

老药新用化合物库 Plus	5643 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物重定位（也称为老药新用）具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败风险，可以缩短研发周期，降低研发成本。批准上市药物及处于临床期药物，尤其过了临床Ⅰ期的药物，由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。 MCE 老药新用化合物库包括 5643 种批准上市药物及临床 Ⅰ 期以后化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，特别适合药物新适应症的研究。 MCE 老药新用化合物库 Plus 是对老药新用化合物库（HY-L035）的进一步补充，添加了一些低稳定性和溶解度的化合物（Part B），具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。

老药新用化合物库 Plus

5643 compounds

MCE 老药新用化合物库包括 5643 种批准上市药物及临床 Ⅰ 期以后化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，特别适合药物新适应症的研究。

MCE 老药新用化合物库 Plus 是对老药新用化合物库（HY-L035）的进一步补充，添加了一些低稳定性和溶解度的化合物（Part B），具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。

HY-L053

NMPA 上市药物库	1390 compounds
新药研发从靶点确定到临床研究是一个耗时且投入巨大的过程，也需要承担较高的风险。相比新药的开发，药物重定位 (也称为老药新用) 或药物新适应症的开发可以大大缩短研发周期，降低研发成本，已经成为目前药物研发的新趋势。上市药物经过临床验证，都具有明确的生物活性、较好的药代动力学特性及安全性，可以大大提高药物的成功率。目前老药新用的例子已经屡见不鲜，如二甲双胍用于 2 型糖尿病治疗，沙利度胺用于麻风病和多发性骨髓瘤治疗等。 MCE 收录了 1390 种中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准的小分子化合物，这些小分子化合物经过广泛的临床前及临床研究，具有较好的生物活性，安全性及生物利用度。MCE NMPA 上市药物库是研究老药新用的有用工具，可以加快药物开发速度。

NMPA 上市药物库

1390 compounds

新药研发从靶点确定到临床研究是一个耗时且投入巨大的过程，也需要承担较高的风险。相比新药的开发，药物重定位 (也称为老药新用) 或药物新适应症的开发可以大大缩短研发周期，降低研发成本，已经成为目前药物研发的新趋势。上市药物经过临床验证，都具有明确的生物活性、较好的药代动力学特性及安全性，可以大大提高药物的成功率。目前老药新用的例子已经屡见不鲜，如二甲双胍用于 2 型糖尿病治疗，沙利度胺用于麻风病和多发性骨髓瘤治疗等。

MCE 收录了 1390 种中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准的小分子化合物，这些小分子化合物经过广泛的临床前及临床研究，具有较好的生物活性，安全性及生物利用度。MCE NMPA 上市药物库是研究老药新用的有用工具，可以加快药物开发速度。

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